Zaregistrujte se u nás (spolu s odběrem newsletterů) zde a získejte slevu 5% na všechny laboratorní vyšetření a 10% na všechny doplňky stravy
Slevový kód obdržíte e-mailem.
Pokračovat do košíku
Zákaznická podpora:+420 731 007 192info@genx.cz
    Měna
    CZK
    Jazyk
    Čeština
    Domů / LABORATORNÍ VYŠETŘENÍ / NOVÁ VYŠETŘENÍ / GILBERTŮV SYNDROM

    GILBERTŮV SYNDROM

    Neohodnoceno
    Mockup 2024 10 22T135924.012
    1 600 Kč
    Možnosti doručení
    Tento genetický test identifikuje mutace v genu UGT1A1, který způsobuje Gilbertův syndrom. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech.
    Test se provádí výtěrem z úst (bukální sliznice) - odběrová sada bude odeslána na vaši adresu.

    Detailní informace

    Související produkty

    Mockup 2024 09 09T144619.046
    LAKTÓZOVÁ INTOLERANCE
    1 990 Kč
    Detail

    DNA test na laktózovou intoleranci slouží k identifikaci genetických predispozic k nesnášenlivosti laktózy. Tento test analyzuje konkrétní geny, které ovlivňují schopnost těla...

    396
    Mockup (47)
    POTRAVINOVÉ INTOLERANCE
    od 2 390 Kč
    Detail

    Pomocí komplexního balíčku vyšetření intolerance na potraviny zjistíte, zda jste senzitivní na určité potraviny, úroveň senzitivity a vhodné doporučení. Nyní dostupné ve...

    43/54
    Mockup (50)
    HISTAMINOVÁ INTOLERANCE
    1 200 Kč
    Detail

    Vyšetření na histaminovou intoleranci zahrnuje měření hladiny enzymu diaminoxidázy (DAO) v krvi, který pomáhá rozkládat histamin.

    186
    Mockup (50)
    DEGRADACE HISTAMINU (THDC)
    1 365 Kč

    Test degradace histaminu hodnotí schopnost těla rozkládat histamin. Tento test je zvláště užitečný pro jedince trpící intolerancí histaminu, kde může docházet k nadměrné...

    341
    BOLESTI BŘICHA
    BOLESTI BŘICHA
    600 Kč
    Detail

    Tento balíček vyšetření z krve a moči je zdravotní sada testů, která je zaměřena na diagnostiku a identifikaci možných příčin bolesti břicha. Tato sada testů zahrnuje analýzy...

    138
    Zobrazit všechny související produkty Předchozí produkt Další produkt

    Detailní popis produktu

    Tento genetický test identifikuje mutace v genu UGT1A1, který způsobuje Gilbertův syndrom. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech. Výsledkem je zvýšená hladina bilirubinu v krvi, což může vést ke žloutence. Gilbertův syndrom je benigní stav, který obvykle nevyžaduje léčbu.

    Doplňkové parametry

    Kategorie: NOVÁ VYŠETŘENÍ
    ? Doba výsledku: 2-3 týdny
    Zpracovává: GenX Laboratory

    Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

    Nevyplňujte toto pole:

    Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

    Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat příspěvky. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

    Nevyplňujte toto pole: