GILBERTŮV SYNDROM
Související produkty
Detailní popis produktu
Genetické vyšetření z krve na Gilbertův syndrom je test, který identifikuje mutace v genu UGT1A1. Tato mutace způsobuje sníženou aktivitu enzymu, který zpracovává bilirubin v játrech. Výsledkem je zvýšená hladina bilirubinu v krvi, což může vést ke žloutence. Gilbertův syndrom je benigní stav, který obvykle nevyžaduje léčbu.
Doplňkové parametry
Kategorie: | NOVÁ VYŠETŘENÍ |
---|---|
Typ vzorku: | Krev |
? Doba výsledku: | 2-3 týdny |
Zpracovává: | GenX Laboratory |
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Přidat hodnocení
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat příspěvky. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.